Resumen
ISO 14971:2007 specifies a process for a manufacturer to identify the hazards associated with medical devices, including in vitro diagnostic (IVD) medical devices, to estimate and evaluate the associated risks, to control these risks, and to monitor the effectiveness of the controls.
The requirements of ISO 14971:2007 are applicable to all stages of the life-cycle of a medical device.
Informaciones generales
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Estado: RetiradaFecha de publicación: 2007-03
Versión corregida (en): 2007-09
Versión corregida (fr): 2007-09Etapa: Retirada de la Norma Internacional [95.99] -
Edición: 2Número de páginas: 82
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Comité Técnico :ISO/TC 210ICS :11.040.01
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Ciclo de vida
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Anteriormente
RetiradaISO 14971:2000
RetiradaISO 14971:2000/Amd 1:2003
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Ahora
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Revisada por
PublicadoISO 14971:2019