Resumen
ISO 10993-11:2017 specifies requirements and gives guidance on procedures to be followed in the evaluation of the potential for medical device materials to cause adverse systemic reactions.
Informaciones generales
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Estado: PublicadoFecha de publicación: 2017-09Etapa: Norma Internacional para revisar [90.92]
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Edición: 3Número de páginas: 29
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Comité Técnico :ISO/TC 194ICS :11.100.20
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Ciclo de vida
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Anteriormente
RetiradaISO 10993-11:2006
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Ahora
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Será reemplazada por
En desarrolloISO/CD 10993-11