Résumé
La présente partie de l'ISO 10993 indique la manière dont il convient de concevoir et de mettre en oeuvre les études toxicocinétiques relatives aux dispositifs médicaux. L'annexe A contient une description des considérations relatives à l'inclusion d'études toxicocinétiques dans l'évaluation biologique des dispositifs médicaux.
Informations générales
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État actuel: AnnuléeDate de publication: 1997-08Stade: Annulation de la Norme internationale [95.99]
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Edition: 1Nombre de pages: 12
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Comité technique :ISO/TC 194ICS :11.100.20
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Révisée par
AnnuléeISO 10993-16:2010