Résumé
L'ISO 10993-6:2007 spécifie les méthodes d'essai pour l'évaluation des effets locaux après une implantation de biomatériaux destinés à être utilisés dans des dispositifs médicaux.
L'ISO 10993-6:2007 s'applique aux matériaux qui sont solides et non biodégradables, dégradables et/ou résorbables et non solides, comme les matériaux poreux, liquides, pâteux et particulaires.
L'ISO 10993-6:2007 ne traite pas de la toxicité systémique, de la cancérogénicité, de la tératogénicité ou de la mutagénicité. Les études d'implantation de longue durée destinées à l'évaluation des effets biologiques locaux peuvent cependant apporter certaines informations sur certaines de ces propriétés. Des études de toxicité systémique effectuées par implantation peuvent répondre aux exigences de l'ISO 10993-6:2007.
Informations générales
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État actuel: AnnuléeDate de publication: 2007-04Stade: Annulation de la Norme internationale [95.99]
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Edition: 2Nombre de pages: 22
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Comité technique :ISO/TC 194ICS :11.100.20
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Cycle de vie
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Précédemment
AnnuléeISO 10993-6:1994
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Actuellement
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Révisée par
PubliéeISO 10993-6:2016