ISO/HL7 27953-2:2011

Publiée (Edition 1, 2011)

Cette norme a été révisée et confirmée pour la dernière fois en 2022. Cette édition reste donc d’actualité.

ISO/HL7 27953-2:2011

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Résumé

L'ISO 27953-2:2011 vise à établir un cadre de travail international pour les déclarations réglementaires internationales et le partage d'informations en fournissant un ensemble commun d'éléments de données et un format de messagerie pour la transmission des ICSR relatifs aux effets indésirables des médicaments (EIM), aux effets indésirables (EI), aux infections et incidents qui peuvent se produire lors de l'administration d'un ou de plusieurs produits pharmaceutiques à usage humain à un patient, indépendamment de la source et de la destination de ces informations.

Informations générales

État actuel
: Publiée

Date de publication
: 2011-12

Version corrigée (en)
: 2012-10

Stade
: Norme internationale confirmée [90.93]
Edition
: 1

Nombre de pages
: 585
Comité technique :
ISO/TC 215

ICS :
35.240.80
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