Тезис
This part of ISO 10993 describes the procedure for the assessment of medical devices and their constituent materials with regard to their potential to produce irritation and delayed-type hypersensitivity.
This part of ISO 10993 includes pretest considerations, details of the test procedures, and key factors for the interpretation of the results.
Guidance is given in annex A for the preparation of materials specifically in relation to the above tests.
Guidance on the conduct of supplementary tests which are required specifically for devices used intradermally and in the ocular area is given in annex B.
Guidance on the conduct of supplementary tests which may be required for devices used for oral, rectal, penile and vaginal areas is given in annex C.
Общая информация
-
Текущий статус: ОтозваноДата публикации: 2002-09Этап: Отмена международного стандарта [95.99]
-
Версия: 2
-
Технический комитет :ISO/TC 194ICS :11.100.20
- RSS обновления
Жизненный цикл
-
Ранее
ОтозваноISO 10993-10:1995
-
Сейчас
-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
Изменения
Содержат дополнительные материалы; доступны для приобретения; не включены в текст действующего стандарта.ОтозваноISO 10993-10:2002/Amd 1:2006
-
00
-
Пересмотрен
ОтозваноISO 10993-10:2010