Тезис
This document specifies the shape, dimensions, material, performance requirements and labelling of seals for pen-injectors for medical use.
NOTE The potency, purity, stability and safety of a medicinal product during its manufacture and storage can be significantly affected by the nature and performance of the primary packaging.
Жизненный цикл
-
Ранее
ОтозваноISO 13926-3:2012
-
Сейчас
ОпубликованоISO 13926-3:2019
Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет
Этап: 90.60 (Hа стадии пересмотра)-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00